Көндәлек химия сәнәгате өчен үлән экстракты атрактилис майы өчен күпләп чиста табигый атрактилодлар Lancea майы

писторчис виверрини (ОВ) - белемле холангиокарцинома (CCA) - ир-атлар һәм хатын-кызлар арасында таралган рак, аеруча Таиландта. Соңгы тикшеренүләр күрсәткәнчә, AL этанол экстракты OV-индуктив CCA хайван моделенә 30 көн дәвамында позитрон эмиссия томографиясе-исәпләнгән томография һәм ир-ат Сирия хамстерлары нәтиҗәләре буенча 30 көн дәвамында авыз белән идарә итмичә, токсиклы тәэсир иткән.7]. АЛ ризомының ашказаны-эчәк хәрәкәтенә тәэсирен өйрәнү өчен, атропин-, допамин- һәм 5-гидрокситриптамин (5-ХТ) эшкәртелгән тычканнар кабул ителде. Нәтиҗә күрсәткәнчә, 1 мг / кг экстракт допаминга китерелгән ашказаны бушатуны бик нык тыя ала һәм ашказаны-эчәк хәрәкәте интерперитональ инъекция ярдәмендә кими. 1000 мг / кг концентрациясендәге экстракт атропинга китерелгән кечкенә эчәк хәрәкәтенең кимүен чикли ала, һәм 500 мг / кг дозаның экстракты 5-HT-ашказаны бушатуны һәм кечкенә эчәк хәрәкәтенең кимүен тыя ала.8]. Өстәвенә, AL тычкан моделендә ашказаны ярасына каршы эффект ясады, ялкынсыну арадашчыларының кимүе (ягъни шеш некрозы факторы α (ТНФ-α), интерлеукин-8 (IL-8), IL-6), һәм простагландин E2 (PGE2). һәм эпидермаль үсеш факторы (EGF) һәм трефоил фактор2 (TFF2) арту [9]. Туфрактан алынган гөмбә патогеннары борчакның 30% уңышын киметтеләр [10]. Күптән түгел хәбәр ителде, борчак белән кисешү, AL шулай ук ​​туфрактан килгән гөмбә авыруларын тыю аша баса ала.Фузариум окспорумүсеш [11]. АЛдан нефть эфиры (PE) чыгару BGC-823 һәм SGC-7901 кешенең ашказаны яман шеш күзәнәкләренә комачаулый. ЭЭМ фракциясе апоптоз, күзәнәк циклын кулга алу һәм митохондрия трансмембрана потенциаль үзгәрешләрен китерергә мөмкин.12]. Күптән түгел ясалган докладта AL-ның MeOH экстракты липополисахарид-стимуллаштырылган мурин макрофаг сыман RAW264.7 күзәнәкләрендә азот оксиды (NO) җитештерүне тыя ала һәм гранулоцит-колония стимуллаштыручы фактор (G-CSF) мурин нормаль колоник эпителия MCE301 күзәнәкләрендә сигрес җибәрә ала. NOК ирекле радикал [13]. AL этанол экстракты кеше ашказаны асты асты липаз анализында IC50 9.06 µg / mL белән липазга төп ингибитор эффект ясады, һәм 500 мг концентрациясендә югары майлы диета белән бәйле симерү тычканнары моделенә симерүгә каршы эффект күрсәтте. / кг [14]. АЛдан алынган су экстрактлары серотонин рецепторларына каршы антагонистик активлыкны һәм 5-HT2A / 2C агонистка 1- (2,5-диметокси-4-йодофенил) -2-аминопропан-индуктив баш-бөтерелү реакциясен күрсәттеләр. [15]. AL-ның су экстрактлары CYP3A-ның гепик экспрессиясен түбән көйләү аша триптолид-индуктив агулануны киметтеләр. Шул ук вакытта AL триптолидның ялкынсынуга каршы эффектларын яхшырта ала. Бу табышмаклар AL токсиклылыгын тыя һәм комбинация ярдәмендә триптолидның терапевтик активлыгын арттырырга мөмкинлеген күрсәттеләр